雞5核苷酸酶檢測試劑盒PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收；剛開始時,探針結合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴增時，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現了熒光信號的累積與PCR產物形成同步。

　　中文名稱：雞5核苷酸酶檢測試劑盒

　　主要成分：酶標板、試劑、標準品等;

　　產品性狀：48T/96T，盒裝液體;

　　保存條件：2~8℃，溫度6攝氏度，有效期6個月;

　　檢測方法：酶聯免疫吸附法;

　　檢測波長：450nm;

　　研究領域：神經生物學、新陳代謝、信號通路、免疫學、其他研究;

　　供應貨期：ELISA試劑盒現貨供應;

　　運輸：快遞送貨上門，運輸保存條件苛刻產品可單獨送貨上門.

　   雞5核苷酸酶（5-NT）檢測試劑盒是用于測定血清、血漿及相關液體樣本中雞5核苷酸酶（5-NT）含量的重要工具。它基于雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）原理，通過一系列操作，包括加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，洗滌，底物TMB顯色等步驟，實現對雞5核苷酸酶（5-NT）的定量檢測。

　　具體操作流程大致如下：首先，使用純化的雞5核苷酸酶（5-NT）抗體包被微孔板制成固相抗體，然后往包被單抗的微孔中依次加入樣本和HRP標記的5核苷酸酶（5-NT）抗體，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物。經過洗滌后，加入底物TMB進行顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化為藍色，并在酸的作用下轉化為黃色。顏色的深淺與樣本中的雞5核苷酸酶（5-NT）含量呈正相關。最后，使用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），并通過標準曲線計算樣品中雞5核苷酸酶（5-NT）的濃度。